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發(fā)布時(shí)間：2023-08-30 16:42:27
喜報(bào)！中食藥助力藥企“零缺陷”通過(guò)FDA現(xiàn)場(chǎng)檢查！
2025-04-18
好評(píng)+1，中食藥助力四家藥企完成中藥說(shuō)明書(shū)修訂工作！
2024-09-20
中食藥集團(tuán)專(zhuān)業(yè)助力 | 華康藥業(yè)藥品質(zhì)量管理體系提升項(xiàng)目啟動(dòng)！
2024-09-14
中食藥將完成6個(gè)中成藥品種的「說(shuō)明書(shū)安全信息項(xiàng)修訂」工作！
2024-08-09
喜報(bào)！中食藥助力藥企“零缺陷”通過(guò)FDA現(xiàn)場(chǎng)檢查！
[ 2025-04-18 ]
好評(píng)+1，中食藥助力四家藥企完成中藥說(shuō)明書(shū)修訂工作！
[ 2024-09-20 ]
關(guān)于公開(kāi)征求《先進(jìn)治療藥品溝通交流中I類(lèi)會(huì)議申請(qǐng)及管理工作細(xì)則（征求意見(jiàn)稿）》意見(jiàn)的通知
[ 2025-09-17 ]
關(guān)于公開(kāi)征求《化學(xué)合成寡核苷酸藥物（創(chuàng)新藥）藥學(xué)研究技術(shù)指導(dǎo)原則（征求意見(jiàn)稿）》意見(jiàn)的通知
[ 2025-09-17 ]
國(guó)家藥監(jiān)局藥審中心關(guān)于發(fā)布《口服藥物胃pH依賴(lài)性藥物相互作用評(píng)價(jià)技術(shù)指導(dǎo)原則》的通告（2025年第31號(hào)）
[ 2025-09-17 ]
飛檢，嚴(yán)重違反藥品GMP，某藥企被處罰！
[ 2025-06-27 ]
飛檢，又有1家生產(chǎn)藥企被停產(chǎn)！
[ 2024-10-25 ]
飛檢?。V東省藥品監(jiān)管局啟動(dòng)2023年化妝品生產(chǎn)企業(yè)飛行檢查工作
[ 2023-02-17 ]
飛檢！廣東省藥品監(jiān)督管理局關(guān)于化妝品監(jiān)督檢查的通告（2022年第16期）
[ 2022-11-23 ]
飛檢！廣東省藥品飛檢！監(jiān)督管理局關(guān)于化妝品監(jiān)督檢查的通告（2022年第15期）
[ 2022-11-18 ]
藥品生產(chǎn)事業(yè)部
以解決全員內(nèi)訓(xùn)、整體提升為理念，打造線(xiàn)上名師專(zhuān)欄+系統(tǒng)系列課程+線(xiàn)下精品實(shí)操的專(zhuān)業(yè)學(xué)習(xí)平臺(tái)...
依托中食藥?教育平臺(tái)資源，精選藥品流通行業(yè)資深專(zhuān)家為企業(yè)賦能，理論學(xué)習(xí)遵循實(shí)踐需求，幫助企業(yè)樹(shù)立問(wèn)題思維?？烊艘徊?，步步領(lǐng)先，法規(guī)更新及時(shí)預(yù)警，專(zhuān)業(yè)指導(dǎo)規(guī)避風(fēng)險(xiǎn)，為醫(yī)藥行業(yè)提供全方位、多角度、精細(xì)化培訓(xùn)管理服務(wù)。
醫(yī)療器械行業(yè)內(nèi)資深名師授課，實(shí)用性、適用性為導(dǎo)向，專(zhuān)家互動(dòng)答疑，實(shí)時(shí)解決問(wèn)題，配備專(zhuān)業(yè)培訓(xùn)考核系統(tǒng)，助力企業(yè)全員提升！
中食藥?智慧教育管理平臺(tái)是中食藥?自主開(kāi)發(fā)、集培訓(xùn)和培訓(xùn)管理為一體的綜合性管理平臺(tái)。集課程研發(fā)、課程輸出、人員培訓(xùn)、能力考核、人才管理為一體。相比傳統(tǒng)單一的培訓(xùn)，系統(tǒng)不僅集成了大量?jī)?yōu)質(zhì)課程供企業(yè)學(xué)習(xí)外，更加注重人才的系統(tǒng)性培訓(xùn)和管理。以任務(wù)能分配，學(xué)習(xí)能管理，目標(biāo)可實(shí)現(xiàn)，結(jié)果能追蹤的理念為目的。
專(zhuān)業(yè)為企業(yè)提供戰(zhàn)略規(guī)劃、精益管理、運(yùn)營(yíng)管理服務(wù)，是中國(guó)企業(yè)管理咨詢(xún)服務(wù)行業(yè)的實(shí)力品牌...
以“商業(yè)模式創(chuàng)新”為核心產(chǎn)品，運(yùn)營(yíng)管理、互聯(lián)網(wǎng)營(yíng)銷(xiāo)為落地執(zhí)行，幫助企業(yè)在創(chuàng)新發(fā)展路上提供...
依托雄厚的專(zhuān)家顧問(wèn)團(tuán)、資深GMP實(shí)戰(zhàn)專(zhuān)家、經(jīng)驗(yàn)豐富駐廠(chǎng)咨詢(xún)師，提供GMP認(rèn)證全過(guò)程咨詢(xún)服務(wù)...
針對(duì)企業(yè)監(jiān)管和成本壓力，開(kāi)發(fā)出符合行業(yè)法規(guī)的“嘉和eGMP信息化系統(tǒng)”，為制藥企業(yè)提質(zhì)增效...
關(guān)于公開(kāi)征求《先進(jìn)治療藥品溝通交流中I類(lèi)會(huì)議申請(qǐng)及管理工作細(xì)則（征求意見(jiàn)稿）》意見(jiàn)的通知
2025-09-17
關(guān)于公開(kāi)征求《化學(xué)合成寡核苷酸藥物（創(chuàng)新藥）藥學(xué)研究技術(shù)指導(dǎo)原則（征求意見(jiàn)稿）》意見(jiàn)的通知
2025-09-17
國(guó)家藥監(jiān)局藥審中心關(guān)于發(fā)布《口服藥物胃pH依賴(lài)性藥物相互作用評(píng)價(jià)技術(shù)指導(dǎo)原則》的通告（2025年第31號(hào)）
2025-09-17
國(guó)家藥監(jiān)局藥審中心關(guān)于發(fā)布《抗體偶聯(lián)藥物臨床藥理學(xué)研究技術(shù)指導(dǎo)原則》的通告（2025年第34號(hào)）
2025-09-17
太原 | 新法規(guī)下“藥品偏差體系有效運(yùn)營(yíng)與根本原因調(diào)查案例實(shí)操演練”專(zhuān)題研討班
我們特推出《偏差處理與根本原因調(diào)查實(shí)操及案例講解》專(zhuān)題課程。本課程誠(chéng)邀業(yè)內(nèi)的資深專(zhuān)家，立足于質(zhì)量運(yùn)營(yíng)，以鮮活的實(shí)際案例為切入點(diǎn)，結(jié)合理論分析，給深受困擾的小伙伴們一場(chǎng)別開(kāi)生面的講解分析，給企業(yè)一個(gè)解決根源問(wèn)題的積極助力，同時(shí)契合持續(xù)改進(jìn)的永恒質(zhì)量目標(biāo)。誠(chéng)邀各制藥企業(yè)的廣泛參與，共同探討，共同提升！
蘭州 | 最新版藥品清潔驗(yàn)證技術(shù)難點(diǎn)、變化分析與藥品共線(xiàn)生產(chǎn)風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估實(shí)施策略專(zhuān)題研討班
為幫助制藥生產(chǎn)企業(yè)首先通過(guò)分析不同劑型共線(xiàn)生產(chǎn)的關(guān)鍵技術(shù)及其關(guān)鍵策略以及如何做好共線(xiàn)風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估和清潔驗(yàn)證結(jié)論的準(zhǔn)確性與完整性。同時(shí)對(duì)交叉污染風(fēng)險(xiǎn)控制并從工藝的優(yōu)化,廠(chǎng)房設(shè)施設(shè)計(jì)及潔凈室氣流組織等方面提出了相應(yīng)的技術(shù)措施,將質(zhì)量風(fēng)險(xiǎn)管理中的理論切實(shí)轉(zhuǎn)化為實(shí)際執(zhí)行中的實(shí)踐，以避免和減少共線(xiàn)生產(chǎn)所產(chǎn)生的質(zhì)量風(fēng)險(xiǎn)。
鄭州 | 制藥生產(chǎn)全鏈條質(zhì)量管控與統(tǒng)計(jì)分析應(yīng)用技術(shù)及企業(yè)內(nèi)部轉(zhuǎn)化應(yīng)用能力提升專(zhuān)題研討班
本次培訓(xùn)重點(diǎn)結(jié)合了企業(yè)的熱點(diǎn)需求和法規(guī)的要求，還將最近的檢查缺陷和停產(chǎn)恢復(fù)一并納入課程之中進(jìn)行重點(diǎn)講解。將為您全面剖析生產(chǎn)管理的各個(gè)環(huán)節(jié)，從統(tǒng)計(jì)學(xué)在生產(chǎn)過(guò)程中的深度應(yīng)用，到生產(chǎn)設(shè)備全生命周期的精細(xì)化確認(rèn)，再到設(shè)施確認(rèn)的關(guān)鍵要點(diǎn)、生產(chǎn)過(guò)程中的常見(jiàn)缺陷分析，以及藥品生產(chǎn)企業(yè)長(zhǎng)期停產(chǎn)恢復(fù)生產(chǎn)的策略，我們將為您提供一套系統(tǒng)、實(shí)用且極具前瞻性的知識(shí)體系。
合肥 | 最新藥典解讀、GMP合規(guī)及關(guān)聯(lián)審評(píng)全流程—藥包材質(zhì)量與合規(guī)雙提升研修班
藥用輔料與藥包材首次被納入藥品全生命周期管理，企業(yè)必須對(duì)原輔包供應(yīng)商開(kāi)展分級(jí)質(zhì)量審核、變更控制與風(fēng)險(xiǎn)溝通；變更不再只是內(nèi)部事務(wù)，任何可能影響藥品質(zhì)量的工藝、原料、場(chǎng)地變更，都需與MAH深度協(xié)同，并及時(shí)在藥審中心登記平臺(tái)更新；藥典標(biāo)準(zhǔn)全面收緊：注射用水、密封性、生物相容性、重金屬及殘留溶劑等關(guān)鍵檢測(cè)項(xiàng)目大幅提升，企業(yè)內(nèi)控標(biāo)準(zhǔn)亟需重構(gòu)；數(shù)據(jù)完整性（ALCOA+）與數(shù)字化追溯成為官方檢查重點(diǎn)，紙質(zhì)臺(tái)賬、人工復(fù)核的時(shí)代正在謝幕。在這場(chǎng)關(guān)乎生死的競(jìng)速中，“理解法規(guī)”已不再是終點(diǎn)，“落地實(shí)施”才是通行證。
太原 | 藥品共線(xiàn)生產(chǎn)要點(diǎn)與如何判定共線(xiàn)生產(chǎn)關(guān)鍵方法應(yīng)用及模板練習(xí)專(zhuān)題研討班
為幫助制藥生產(chǎn)企業(yè)通過(guò)分析共線(xiàn)生產(chǎn)的關(guān)鍵技術(shù)要點(diǎn)與如何做好共線(xiàn)風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估及清潔驗(yàn)證結(jié)論的準(zhǔn)確性與完整性，以避免和減少共線(xiàn)生產(chǎn)所產(chǎn)生的質(zhì)量風(fēng)險(xiǎn)。
武漢 | 最新藥品清潔驗(yàn)證技術(shù)難點(diǎn)、變化分析與藥品工藝驗(yàn)證、持續(xù)工藝確認(rèn)專(zhuān)題研討班
隨著制藥企業(yè)的產(chǎn)品工藝持續(xù)監(jiān)控和持續(xù)改進(jìn)的模式不斷加強(qiáng)，保證產(chǎn)品質(zhì)量和工藝性能穩(wěn)定是很多企業(yè)都很困惑的問(wèn)題。如何將風(fēng)險(xiǎn)評(píng)價(jià)運(yùn)用于工藝分析，如何建立持續(xù)工藝確認(rèn)，系統(tǒng)性的把法規(guī)要求、常見(jiàn)缺陷、工藝驗(yàn)證、持續(xù)工藝確認(rèn)、清潔驗(yàn)證的使用進(jìn)行全面了解及能夠具有可操作性的掌握。
核心競(jìng)爭(zhēng)力 SUPERIORITY
多層次、全方位、一站式
GMP符合性全過(guò)程咨詢(xún)服務(wù)包括：從建設(shè)規(guī)劃、概念設(shè)計(jì)、圖紙審核、硬件改造、軟件編寫(xiě)、人員培訓(xùn)、模擬檢查、迎檢準(zhǔn)備及申報(bào)資料編寫(xiě)，通過(guò)藥監(jiān)部門(mén)的GMP符合性檢查。
經(jīng)驗(yàn)豐富的法規(guī)合規(guī)性支持
豐富的實(shí)踐經(jīng)驗(yàn)，以法規(guī)為依據(jù)，結(jié)合客戶(hù)GxP質(zhì)量管理體系要求，提供高效、經(jīng)濟(jì)且符合法規(guī)要求的驗(yàn)證方案
卓越技術(shù)團(tuán)隊(duì)
憑借經(jīng)驗(yàn)豐富、技術(shù)力量雄厚的工程師團(tuán)隊(duì)，為您提供完善的技術(shù)支持和解決方案。
覆蓋全、高深度、精準(zhǔn)化驗(yàn)證
多年制藥驗(yàn)證經(jīng)驗(yàn)+知名外企驗(yàn)證經(jīng)理出身+精通計(jì)算機(jī)系統(tǒng)/公用系統(tǒng)/設(shè)備/清潔/工藝/分析方法等制藥必備驗(yàn)證
定制化內(nèi)訓(xùn)服務(wù)
中食藥?專(zhuān)家顧問(wèn)團(tuán)通過(guò)對(duì)企業(yè)內(nèi)部審計(jì)與調(diào)研，結(jié)合企業(yè)內(nèi)部存在的主要問(wèn)題，依據(jù)相關(guān)政策法規(guī)，制定符合企業(yè)針對(duì)性的一對(duì)一的培訓(xùn)。
嘉和eGMP信息化系統(tǒng)特色
提升管理效率
嘉和eGMP信息化系統(tǒng)各功能模塊融入先進(jìn)管理思想及科學(xué)的業(yè)務(wù)管理模式，思想指導(dǎo)軟件，軟件服務(wù)管理，提升制藥企業(yè)管理效率。
超強(qiáng)軟件安全性
多項(xiàng)安全配置
完備安全策略
數(shù)據(jù)庫(kù)加密
用戶(hù)權(quán)限明確
數(shù)據(jù)安全有保證
一體化解決方案
嘉和eGMP信息化系統(tǒng)所有功能模塊可集成使用，也可分開(kāi)使用。防止多套系統(tǒng)，重復(fù)錄入數(shù)據(jù)，為企業(yè)提供一體化解決方案。
界面易用、實(shí)用
嘉和eGMP信息化系統(tǒng)菜單、功能模塊劃分、頁(yè)面布局、按鈕設(shè)置、操作風(fēng)格始終堅(jiān)持符合人體工程學(xué)設(shè)計(jì)理念，有良好的用戶(hù)體驗(yàn)。
持續(xù)性完善系統(tǒng)
擁有雄厚的專(zhuān)家顧問(wèn)和專(zhuān)業(yè)的軟件工程師團(tuán)隊(duì)，堅(jiān)持技術(shù)研發(fā)創(chuàng)新，服務(wù)于管理實(shí)用、簡(jiǎn)便、易用科學(xué)的實(shí)施方案，不斷提升軟件產(chǎn)品。
合作·伙伴 PARTNER
贊助商 SOPONSOR
中食藥?信息網(wǎng)公眾號(hào)
中食藥?微信公眾號(hào)是制藥行業(yè)信息交流、共享優(yōu)質(zhì)資源的平臺(tái)，擁有10W+制藥用戶(hù)，年點(diǎn)擊量380多萬(wàn)次。平臺(tái)用戶(hù)主要為制藥企業(yè)的核心技術(shù)與管理人員、制藥類(lèi)科研院所、制藥類(lèi)大專(zhuān)院校等跟制藥技術(shù)相關(guān)的各領(lǐng)域人才。
中食藥?信息網(wǎng)公眾號(hào)
中食藥?云課堂
中食藥?云課堂是培訓(xùn)管理和視頻課程為一體的平臺(tái)，可以在線(xiàn)進(jìn)行學(xué)習(xí)、考試、數(shù)據(jù)統(tǒng)計(jì)等。直播過(guò)程中可上傳問(wèn)題，專(zhuān)家實(shí)時(shí)解答各類(lèi)問(wèn)題。課程設(shè)置涉及“藥研發(fā)”、“藥生產(chǎn)”、“藥流通”三大板塊，涵蓋了藥品研發(fā)、生產(chǎn)、質(zhì)量、設(shè)備、物料、法規(guī)等各個(gè)專(zhuān)業(yè)。
中食藥?云課堂
總機(jī)：400-016-0003
中食藥信息網(wǎng)/中食藥集團(tuán)
網(wǎng)址：m.dunxiansheng.cn
中食藥智慧教育管理平臺(tái)
網(wǎng)址：www.zhongshiyao.vip
地址：北京東燕郊開(kāi)發(fā)區(qū)潮白大街誼安科技園C棟4層
藥品生產(chǎn)事業(yè)部：400-016-0003轉(zhuǎn)801
CSV驗(yàn)證事業(yè)部：400-016-0003轉(zhuǎn)803
醫(yī)療器械事業(yè)部：400-016-0003轉(zhuǎn)809
信 息 化 研發(fā)部：400-016-0003轉(zhuǎn)812
健康產(chǎn)業(yè)商學(xué)院：400-016-0003轉(zhuǎn)817
認(rèn) 證 咨 詢(xún)事業(yè)部：400-016-0003轉(zhuǎn)802
藥 品 流 通事業(yè)部：400-016-0003轉(zhuǎn)804
中 食 藥 致 誠(chéng)：400-016-0003轉(zhuǎn)810
精 益 生 產(chǎn)事業(yè)部：400-016-0003轉(zhuǎn)816
中 食 藥 江 蘇：400-016-0003轉(zhuǎn)805
關(guān)于我們
中食藥?信息網(wǎng)（m.dunxiansheng.cn）作為行業(yè)政策法規(guī)及信息技術(shù)主流媒介，以“聚焦食藥動(dòng)態(tài)、關(guān)注社會(huì)民生、維護(hù)市場(chǎng)秩序、服務(wù)科學(xué)決策”為宗旨，以“構(gòu)建和諧社會(huì)、確保食藥安全”為核心，充分發(fā)揮了中食藥在各級(jí)藥監(jiān)系統(tǒng)內(nèi)的“時(shí)政、思想、理論”的權(quán)威宣傳導(dǎo)向和窗口作用。
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